En 2008, l’épilepsie est entrée dans ma vie. Avec un diagnostic comme celui-là viennent forcément des précautions, des limites et cette nécessité de toujours penser à la sécurité. Mais parfois, presque sans s’en rendre compte, on finit aussi par regarder notre vie à travers ce diagnostic : ce qu’on peut faire… et surtout ce qu’on croit ne plus pouvoir faire. Dernièrement, mon conjoint Stéphane et moi avons repris la course à pied avec l’envie de nous lancer un défi un peu fou : courir ensemble le semi-marathon de Paris, le 7 mars 2027 . Le lendemain de ma fête. 21,1 km. À Paris. Pour moi, ce défi représente bien plus qu’une ligne d’arrivée. Il représente la possibilité de repousser certaines limites que j’ai parfois moi-même associées à l’épilepsie. Lorsque nous avons découvert qu’il était possible de participer à cette aventure tout en soutenant une cause directement liée à notre histoire, ça nous a interpellés immédiatement. Parce que la recherche sur l’épilepsie est essentielle. Elle permet de mieux comprendre cette maladie, d’améliorer les traitements et, surtout, d’offrir aux personnes qui vivent avec l’épilepsie la possibilité d’avoir une meilleure qualité de vie et de continuer à faire des projets, à rêver et à se dépasser. Alors, le 7 mars prochain, chaque kilomètre aura une signification particulière. Je courrai pour la personne que j’étais en 2008, au moment du diagnostic. Je courrai pour celle, qui aura célébré sa 47e chandelle la veille, que je suis devenue depuis. Et je courrai pour toutes les personnes vivant avec l’épilepsie qui ont déjà eu, elles aussi, l’impression que leur diagnostic leur imposait les limites de leur vie. L’épilepsie fait partie de mon histoire. Mais elle n’écrira pas, à elle seule, jusqu’où je peux aller. Si, grâce à ce défi, nous pouvons contribuer à faire avancer la recherche — même modestement — alors ces 21,1 km auront déjà une portée bien plus grande que celle d’une simple course. 💜 Merci de contribuer à ce défi d’une vie. Chaque don compte !