La collecte de Karine JECKER

Papa et maman m'appelle "Chocapic" L'atrésie de l'oesophage il en avait jamais entendu parler jusqu"au jour ou à 9 mois de grossesse, on me diagnostique cette malformation de naissance. J'avais deux jours de vie quand mon chirurgien a mis en continuté mon oesophage. C'est une opération peu courante, je suis donc loin de chez moi dans un hôpital référent sur l'atrésie de l'oesophage. Ce sera la première d'une longue liste d'opération.  J'ai plusieurs malformation associé à l'atrésie de l'oesophage : une malformation à la trachée ( qui me vaudra une opération à 3 semaines de vie), une malformation à un doigts, une malformation au coeur... et une dernière au colon.  Aujourd'hui, j'ai 8 ans. Je fais l'école à la maison avec maman et mes deux petits frères pour me protéger des microbes et me permettre d'aller à mes différentes rdv ( ceux à l'hôpital, mais aussi chez ma kiné, faire mes lavements...)  La suite, une opération au niveau du colon pour espérer devenir continant.  Maius heuresement comme tous les enfants de 8 ans, j'ai une passion : l'Histoire et Napoléon Si les chirurgiens m'ont sauvé, Association Française de l'Atrésie de l'Oesophage a aidé mon papa et ma maman en les aidant à comprendre se qui m'arrivé. Grâce à eux, la recherche médicale progresse pour un avenir meilleur. Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association Française de l'Atrésie de l'Oesophage ou de faire la promotion de mon initiative.  Les dons sont reversés par Alvarum. C'est très facile et 100% sécurisé. Merci pour votre soutien!