Je m'appelle Ginette Q., j'ai 58 ans, je suis drépanocytaire SS. Qu'est-ce que c'est cette maladie avec ce sigle bizarre "SS"? Son nom demeure très peu connu et pourtant, la drépanocytose est la première maladie génétique héréditaire au monde. C'est une maladie invisible, handicapante et invalidante qui touche les globules rouge qui au lieu d'être de forme arrondie, prennent la forme d'une faucille. On l'appelle aussi anémie falciforme. Elle se manifeste par une anémie sévère entraînant une fatigabilité, des vertiges, des essoufflements pour ne citer que ceux-là, des crises très douloureuses causées par une mauvaise circulation sanguine et par le manque d'oxygénation des tissus et des os, ainsi qu'une sensibilité accrue aux infections. Cette maladie ne m'a jamais laissé de répit. À vous qui me connaissez et qui avez vécu avec moi les conséquences de cette maladie fantôme ; et à vous, mes nouveaux amis, que vous ayez ou non entendu parler de cette maladie : aidez-moi à soutenir la FMDT (Fédération des Maladies Drépanocytaires et Thalassémiques). L'association s'efforce de favoriser la recherche scientifique pour participer à l'amélioration de la qualité de vie de tous les malades. Malgré la fatigue chronique et mes différents problèmes de santé, j'ai décidé de participer à la course des héros afin d'apporter ma pierre à l'édifice. C'est là que vous entrez en jeu ! Je sollicite votre aide à travers des dons pour ma cagnotte, à hauteur de vos moyens. Aucune somme n'est trop modeste ! Les transactions financières sont gérées par Alvarum : c'est simple et 100 % sécurisé. Si vous le pouvez, n'hésitez pas à parler de mon initiative sur vos réseaux sociaux ou à vos proches. Je compte sur vous ! Merci de votre générosité et de votre temps. Ginette QUASHIE