Le syndrome FOXG1, quésako ? C'est une maladie génétique causée par l'anomalie sur le gène FOXG1, essentiel dans le dévéloppement cérébral prénatale. Cette anomalie entraîne un polyhanidcap intellectuel et moteur profond avec une absence d'acquisition du langage, de la préhension volontaire, de la tenue assise ou de la marche,...C'est aussi une maladie extrêmement rare qui touche moins d'un millier d'enfants dans le monde, dont le petit Gauthier, le fils de nos amis Charline et Julien. Soutenir l'Association FOXG1, c'est aider à faire connaître cette maladie rare aux corps médicaux et paramédicaux et du grand public afin qu'elle soit mieux diagnostiquée et que les familles touchées soient mieux accompagnées ; soutenir et informer les famille touchées pour qu'elles se sentent moins seules dans leur combat et partager des solutions au quotidien ; financer la recherche scientifique et médical pour trouver des traitements et améliorer le quotidien de ces enfants. C'est pourquoi, la famille Plougonven a décidé de se mobiliser à l'occasion de la Course des Héros le 19 juin prochain, et vous proposer de nous suivre dans cette aventure en participant à notre collecte de fonds pour l'Assocation FOXG1 France ! Merci pour votre soutien. Enora, Erwan & Maiwenn