La collecte de la famille Lienard/Cadet

Famille Lienard / Cadet — Association Française du Syndrome d'Angelman

et de 8 !     On fera notre challenge ensemble mon petit bonhomme! Ce n'était pas gagné d'avance, mais tu marches aujourd'hui. https://youtu.be/ius-Jc55U9M Alors oui, c'est encore compliqué, mais pour les 6km, on se serrera les coudes et on te donnera la main! Maxime, notre petit bonhomme de 8 ans, est atteint du Syndrome Angelman, maladie génétique neurologique très handicapante, grosses difficultés motrices, absence de langage, déficience intellectuelle, épilepsie, troubles du sommeil...     En gros, il lui manque un gène sur un de ses chromosomes 15. L'autre chromosome 15 contient l'information, elle est cependant silencieuse. Les chercheurs ont réussi à "réveiller" cette information chez les souris et à présent, ils poursuivent leur job pour une thérapie dans les années qui viennent.  Ce n'est pratiquement plus qu'une question d'argent!  La course des héros (  http://www.coursedesheros.com/ ) aura lieu le 3 juillet, cette collecte sera reversée à l'AFSA à cette occasion. Vous pouvez aussi bien entendu mener votre propre collecte et venir courrir avec nous :)    Merci pour votre soutien une fois de plus!  Anaïs, Baptiste Magali, Sylvain

SuperMaxime2022

Course des Héros Nantes 2022

Course des Héros Nantes 2022