Il y a un peu plus de quatre ans, la venue au monde de notre fils Nathan a boulversée notre vie: "Votre fils a une maladie génétique nommée Cri du chat". "C'est une anomalie chromosomique: une délétion du chromosome 5". "Il aura un retard cognitif et moteur modéré à sévère". "Il ne marchera probablement jamais". "Il ne parlera surement pas". "Il ne suivra pas un parcours scolaire normal." "Il faut faire au plus vite un dossier auprès de la MDPH et demander une place dans un CAMPS". Comment on fait quand on se prend un tel tsunami dans la tête et quand on ignore tout du handicap, des démarches à entreprendre, de toutes ces abréviations qui vous tombent dessus? L'association Valentin APAC ( https://www.valentin-apac.org/ ) qui regroupe, soutient et informe les personnes touchées par une anomalie chromosomique et leurs conséquences, nous a permis de trouver des réponses à nos questions. Recemment, elle nous a permis de rencontrer des personnes dont l'enfant est porteur de la même maladie que Nathan. Cela nous aide beaucoup pour avancer au mieux dans notre rôle de parents d'un enfant en situation de handicap. C'est pourquoi, j'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions. Pour m'aider, vous pouvez donc faire un don à l'association Valentin APAC ou faire la promotion de mon initiative. Les dons leur seront reversés par Alvarum. C'est très facile et 100% sécurisé. Merci pour votre soutien! Emmanuelle Patay