Bonjour à tous ☺️ Je soutiens aujourd’hui la Fondation Maladies Rares, qui réalise un travail essentiel, et j’ai décidé de lancer une collecte de fonds afin de contribuer, à mon échelle, à leurs actions. Pour m’aider dans cette démarche, je vous invite à faire un don à la Fondation Maladies Rares ou simplement à partager mon initiative autour de vous. Les dons sont reversés par l’intermédiaire d’Alvarum. La démarche est très simple et 100 % sécurisée. Mais derrière cette collecte, il y a surtout une histoire qui me touche particulièrement. ❤️ Celle d’une femme courageuse de seulement 29 ans, qui a appris en mai 2026 qu’elle était atteinte d’une HPN, une maladie rare et grave du sang. Aujourd’hui, malheureusement, tous les traitements essayés ont échoué et elle se retrouve sans solution thérapeutique. Son dernier espoir repose désormais sur les essais cliniques et médicaux susceptibles de lui ouvrir de nouvelles perspectives, notamment ceux auxquels la Fondation Maladies Rares peut contribuer à donner accès. Nous ne sommes pas médecins et nous ne pouvons malheureusement pas agir directement sur sa maladie. Mais nous pouvons tous faire quelque chose à notre manière. Chaque don, même le plus petit, peut contribuer à financer la recherche, à faire avancer les démarches et à la rapprocher d’une éventuelle opportunité d’essai clinique. Derrière chaque euro, il y a un peu d’espoir supplémentaire. Et aujourd’hui, c’est justement de l’espoir dont elle a besoin. Alors, si vous ne pouvez pas faire de don, un simple partage peut déjà faire la différence. Merci du fond du cœur à toutes les personnes qui prendront le temps de participer, de partager ou de soutenir cette initiative. ❤️ Déborah Vautrin