Le syndrome FoxG1 Le syndrome FOXG1 est une maladie génétique extrêmement rare. Le syndrome FOXG1 est à l'origine d'un polyhandicap intellectuel et moteur profond avec une absence d'acquisition du langage, de la préhension volontaire, de la tenue assise ou de la marche. L'association L'association FOXG1 France a pour objectif de faire connaître le syndrome FOXG1 auprès du corps médical, paramédical et du grand public ; de réunir, d'informer et de soutenir les familles ayant un enfant FOXG1 ; et enfin de soutenir la recherche scientifique et médicale sur les maladies génétiques et en particulier sur le syndrome FOXG1. Merci de votre soutien !Damien