Le syndrome FOXG1 Le syndrome FOXG1 est une maladie génétique extrêmement rare (moins d’un millier de cas rapportés dans le monde) causée par une anomalie sur le gène FOXG1, situé sur le chromosome 14. Le syndrome FOXG1 est à l’origine d’un polyhandicap intellectuel et moteur profond avec une absence d’acquisition du langage, de la préhension volontaire, de la tenue assise ou de la marche. L'association L’association FOXG1 France est née de la volonté de réunir en France toutes les familles d’enfants FOXG1, de les informer sur la maladie et de récolter des fonds pour la recherche génétique, seul espoir à ce jour de guérison pour nos enfants. Plus d'infos sur https://foxg1france.fr Pour m'aider à collecter des fonds, je vous suggère de faire un don à Association FOXG1 France ou de faire la promotion de mon initiative. Les dons sont reversés par Alvarum, c'est facile et sécurisé. Merci pour votre soutien! Damien