Cher tous, C'est pour mon "papa roc" atteint de la PSP (Paralysie Supranucléaire Progressive), maladie neurologique rare, que je vous invite à soutenir l'Association de Patients PSP FRANCE. Cette dernière a pour but de soutenir la recherche et d'accompagner les familles tres souvent seules et démunies face à cette maladie. Il faut que la recherche avance et il est essentiel de mieux faire connaître cette terrible maladie rare, mal diagnostiquée et très souvent tardivement. Les dons sont reversés par Alvarum. C'est très facile et 100% sécurisé. Merci d'avance pour votre soutien, pour lui et pour toutes les autres personnes souffrant de cette maladie ! Claire