MALEAUME, sa force c'est LA VIE !!! LE 16 AOÛT EST UNE DATE ANNIVERSAIRE POUR TOUTE NOTRE FAMILLE. C'est pourquoi je lance ma nouvelle collecte aujourd'hui !!! Il y a exactement 12 ans, Maleaume découvre l’hôpital pour la 1ere fois de sa vie... Et, c'est également le lendemain du jour où notre chère et merveilleuse Billie nous a quitté il y a 2 ans. Elle venait tout juste d'avoir 10 ans. Comme pour encore trop d'enfants, les traitements n'ont pas réussi à la guérir après presque 10 ans de combat. La recherche avance mais nous avons encore besoin qu'elle avance plus rapidement et plus efficacement afin de soigner et guérir les cancers pédiatriques. Lorsqu'un enfant tombe malade d'un Cancer, ou de toute autre maladie grave, c'est toute la famille qui est impactée! Maleaume, ses frères, ses parents, la traversent depuis 12 ans. Il y a eu des moments extrêmement difficiles avec divers traitements, des rechutes à plusieurs reprises, une greffe de moelle osseuse, une thoracotomie, etc... et depuis quelques années des périodes d'accalmies que nous souhaitons voir perdurer...Nous croyons même qu'un jour il va "gai-rire" !!! Nous pensons très fort à Billie, ses frères, ses parents, qui ont traversé tout cela et même plus durant presque 10 ans et aujourd'hui traversent tout autre chose que l'on ne peut comprendre lorsqu'on ne l'a pas vécu. Même si Maleaume est adulte aujourd'hui, il n'en reste pas moins notre enfant ! Alors, réaliser une plus grosse collecte que les années précédentes , marcher/courir pour LA COURSE DES ENFANTS SANS CANCER reste important pour nous ... et aussi parce que nous connaissons d'autres enfants qui souffrent encore, d'autres qui sont devenus des anges gardiens et dont les parents sont démunis et que c'est juste insupportable de voir nos enfants souffrir. . C'est grâce à l'action d'Imagine For Margo et à la mise en place d'un nouveau traitement innovant à base d'immunothérapie - LE NIVOLUMAB - (résultat d'une recherche co-financée par cette association) – associé à de la chimiothérapie que le cancer dont est atteint Maleaume, le lymphome de Hodgkin, reste stable aujourd'hui… Il n'est pas guéri, et c'est parfois encore compliqué, même si aujourd'hui il a une vie presque "normale" avec un séjour à l’hôpital tous les 15 jours pour l’injection de son traitement pendant quelques heures … Mais, on n'est pas à l'abri d'une évolution, d'une opération, d'une complication...Tant que la maladie est là, la sérénité ne peut pas complètement l'être… Nous avons appris une nouvelle philosophie de vie : la patience et la résilience, la joie des plaisirs simples d'être ensemble, de profiter de ce que nous avons et de ceux qui nous entourent, de prendre le bonheur là où il est et ne pas s'encombrer du négatif même si parfois il nous atteint quand même. Nos enfants ont une force de vie en eux. Malheureusement, parfois ce n'est pas suffisant ...C'est pourquoi il est important d'aider les chercheurs à travers cette belle association IMAGINE FOR MARGO en donnant ce que vous voulez, ce que vous pouvez, 1€, 2€, 10€, 50€, 100€, donner votre sang, s'inscrire sur le don de moelle osseuse, donner de votre temps, de votre énergie en soutenant les familles à votre manière ou en venant marcher/courir avec nous ou encore, en ouvrant une collecte de votre côté que vous associerez à la nôtre... Tout ce que vous faites avec le cœur pour faire avancer la recherche plus vite afin que nos enfants aillent plus loin. DONNER FAIT DU BIEN, LORSQU'ON DONNE, ON REÇOIT TELLEMENT PLUS... Faites en l'expérience et observez !!! Pour nous aider, je vous invite vivement à faire un don à Imagine for Margo, qui fait un travail fabuleux, qui récolte des fonds tout au long de l'année par des actions dédiés à la recherche sur le cancer des enfants.. Ces fonds servent à financer des projets thérapeutiques européen. Les dons sont reversés par Alvarum. C'est très facile et 100% sécurisé. Merci pour votre soutien! Merci pour eux, Merci pour Maleaume !!! Céline, Maleaume, Renan, Amaël et Fabrice