Bonjour à tous, famille, amis anciens, nouveaux ... Il y a plus 6 ans maintenant que la PSP, paralysie supranucléaire progressive, maladie neurodégénérative rare a emporté Jean-Marc. Depuis, je me bats avec les armes à ma disposition pour permettre à la recherche de progresser dans la voie d'une compréhension de la maladie, voire de son relentissement. Aujourd'hui, une dizaine de recherches sont en cours, financées grâce aux dons collectés, par exemple lors de la course des héros. C'est pourquoi je serai une nouvelle fois présente le 15 juin prochain au départ de la Course des héros,avec Florence Violette et Alexandre et d'autres familles touchées par la maladie et fais appel une nouvelle fois à votre générosité ! Comme vous le savez, vos dons sont défiscalisés (66%) et sont reversés en totalité à l'association PSP France (dont je suis maintenant administratrice), qui finance les projets de recherche choisis pour leur pertinence par un comité scientifique. Merci pour votre soutien ! Catherine