Deux ans et demi que Jean-Marc est parti après avoir lutté contre la PSP*, cette maladie neurodégénérative orpheline terrible pour laquelle il n'existe toujours aucun traitement. Mais des essais ont lieu, la recherche progresse ... il faut se battre, encore et encore pour que lorsque cette maladie frappe, il y ait quelque lueur d'espoir pour les malades, comme pour leur famille . C'est pourquoi, le 20 juin, je serai présente au départ de la "Course des héros" avec 17 autres" héros", dont mes enfants et petits enfants . Car la Course, c'est aussi et surtout un engagement pour faire connaître cette maladie rare et orpheline, et réunir des fonds pour amplifier la recherche. Chaque malade touché, c'est un drame pour toute une famille ! La collecte se fait en faveur de l 'association PSP France qui, depuis une dizaine d'années, finance des projets de recherche pointus et soutient les malades et les familles qui le demandent . Je compte sur vous ! Quel que soit le montant de votre don, c'est formidable ! Pour faire un don, c'est très facile et 100% sécurisé. (Vous recevrez un reçu fiscal automatiquement) Merci pour votre soutien ! Catherine * Paralysie Supranucléaire Progressive- photo 1: octobre 2017- photo 2 : 2015- 50 ans de mariage