Le 18 juin 2023, je participe pour la 1ère fois à " La Course des Héros " au Parc de Saint-Cloud. Il s'agit d'un grand événement caritatif qui consiste à participer à une course pour soutenir l'association de notre choix. Avec ma petite famille, on s'associe à la lutte contre la PSP (Paralysie Supranucléaire Progressive) qui se développe inexorablement dans le système nerveux central de maman. Nous avons décidé de nous joindre à l'association PSP France afin de collecter des fonds pour financer la recherche sur la maladie. La PSP est une maladie neurodégénérative rare et lourde à vivre au quotidien pour le malade mais aussi pour le conjoint aidant et son entourage. Difficile à diagnostiquer, on évoquera un vrai parcours du combattant. Pour maman, les investigations ont commencé en 2021 mais les premiers symptômes sont apparus dès 2019 ; Le diagnostic n'a pu être confirmé qu'en janvier 2023. La maladie affecte progressivement la parole, la mobilité, la vue, la déglutition, l'équilibre et le comportement. Je vous invite à vous rendre sur le lien suivant : https://www.youtube.com/watch?v=7y69pB9OJ5M et aussi : https://www.youtube.com/watch?v=UHwgrWCxpqE Il s'agit de vidéos réalisées pour mieux comprendre la maladie et ses conséquences. On ne guérit pas de la PSP. Aucun traitement n'existe à ce jour. Mais il peut y en avoir pour les futurs malades si la recherche médicale progresse ! Pour pouvoir participer à l'évènement, je dois récolter un minimum de 400 euros pour obtenir nos dossards et prendre part à la course, alors je compte sur votre générosité pour atteindre mon objectif. Aidez-nous dès aujourd'hui en faisant un don à PSP France via cette collecte ou en faisant la promotion de notre challenge. Tous les montants sont acceptés et un don, aussi petit soit-il, nous aidera énormément à faire connaitre cette maladie et à faire avancer la recherche. C'est très facile et 100% sécurisé; vous recevrez en retour un reçu fiscal (déduction fiscale de 66% du don). Un immense merci pour votre soutien et votre générosité ! Vous pouvez aussi venir nous encourager sur place! Aurélia