Nous allons tous ensemble courrir la course des Héros à Lyon le 27 juin pour contribuer à la collecte de fonds et soutenir Gauthier, âgé de 2 ans et demi, atteint du syndrome FoxG1. Cette maladie génétique extrêmement rare est caractérisée par un handicap intellectuel et moteur profond avec une absence d'acquisition du langage, de la préhension volontaire, de la tenue assise ou de la marche. Cette maladie rare ne concerne que 50 enfants en France et 700 dans le monde. Une équipe a déjà identifié le gène responsable de cette maladie en cause dans trois anomalies génétiques, et la recherche peut conduire à des résultats si elle est soutenue financièrement. Les dons sont 100% reversés à FOXG1 et déductible à 66% de vos impôts. Please help us support Gauthier by contributing to the Association FOXG1. Thanks to the fundraising efforts of the FOXG1 families, in March of 2015, they secured the funds required to develop a FOXG1 mouse model. This mouse has been completed, and, as of January, 2017, two breeding pairs have been produced and the development of a colony has begun. This is the first critical step in helping them better understand FOXG1. As this exciting venture continues to unfold, they will be updating families with research plans and next steps. Let the research begin! Merci pour votre soutien! Thanks for all your support ! Alexandre et Katalina Pinot