La collecte de evelyne emmanuel

by evelyne emmanuel for ASAP for Children

La dernière ligne droite : Le traitement est prêt, grâce à nous, à vous tous et toutes!

Ça y est, nous y sommes : c’est notre toute dernière course.

Depuis 7 ans, grâce à votre immense générosité et à l'équipe Ipsos BVA avec ASAP for Children, nous menons un combat acharné contre la SMA-PME. Aujourd’hui, l'espoir est immense : le traitement de thérapie génique est prêt, et l'essai clinique peut démarrer en octobre 2026.

Il ne reste plus qu'un ultime obstacle : financer la mise en œuvre concrète de cet essai (transport des doses, suivi médical). C’est le dernier défi financier.

Pour Garance, en mémoire de Calixte, et pour tous les enfants et adolescents qui attendent ce traitement vital : il faut tout donner maintenant.

Votre don est déductible des impôts. Dans ces temps bousculés, chaque geste compte plus que jamais!

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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!