Your donation goes to ASAP for Children.
Payments are 100% secure.
La collecte de EVELYNE EMMANUEL
by EVELYNE EMMANUEL for ASAP for Children
Mobilisons-nous pour Garance, en mémoire de Calixte
Je suis profondément touchée par le témoignage d'Armelle et de sa famille. Il y a deux ans, ils perdaient leur fille Calixte, emportée à seulement 15 ans par la SMA-PME. Aujourd’hui, c’est leur plus jeune fille, Garance, 11 ans, qui est à son tour confrontée à cette terrible maladie.
Grâce aux progrès de la recherche, il existe désormais un réel espoir d’un traitement. Mais il faut continuer à se mobiliser.
️ À l’occasion de la Course des Héros, je soutiens leur collecte de fonds pour faire avancer la recherche et offrir un avenir aux enfants touchés par la SMA-PME.
Si vous le pouvez, merci de les soutenir à votre tour en faisant un don (défiscalisé!!)
Chaque geste compte. Merci du fond du cœur ❤️
Je suis profondément touchée par le témoignage d'Armelle et de sa famille. Il y a deux ans, ils perdaient leur fille Calixte, emportée à seulement 15 ans par la SMA-PME. Aujourd’hui, c’est leur plus jeune fille, Garance, 11 ans, qui est à son tour confrontée à cette terrible maladie.
Grâce aux progrès de la recherche, il existe désormais un réel espoir d’un traitement. Mais il faut continuer à se mobiliser.
️ À l’occasion de la Course des Héros, je soutiens leur collecte de fonds pour faire avancer la recherche et offrir un avenir aux enfants touchés par la SMA-PME.
Si vous le pouvez, merci de les soutenir à votre tour en faisant un don (défiscalisé!!)
Chaque geste compte. Merci du fond du cœur ❤️
Target
167%
So far, I've raised
€ 1,670
With help of people.
On my target of € 1,000
On my target of € 1,000
We're raising funds together.
Ipsos France avec ASAP for Children
See who's in our group
Ipsos France avec ASAP for Children
I participate to the event
Course des Héros Paris 2025
Course des Héros Paris 2025
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2025
Course des Héros Paris 2025
ASAP for Children
!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence.
La solution : La thérapie Génique.
Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires.
Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants.
C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!
