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La collecte de EVELYNE EMMANUEL
by EVELYNE EMMANUEL for ASAP for Children
UNE COURSE POUR LA VIE!
Nous sommes tous unis chez Ipsos pour soutenir le combat que continue de mener une de nos collègues pour continuer de développer le traitement qui pourra sauver la vie d'enfants qui souffrent d'une maladie d'origine génétique rare et neuro dégénérative. C'est une urgence vitale pour ces enfants dont l'espérance de vie ne dépasse pas aujourd'hui la fin de l'adolescence.
Chaque année, vos dons font la différence. Je vous invite à faire preuve de générosité en contribuant à la cagnotte ASAP for Children. La recherche progresse, mais elle a besoin de notre soutien financier.Sachez que votre don est déductible des impôts à hauteur de 66% pour les dons individuels et 60% pour le mécénat d'entreprise.Ensemble, offrons un avenir à ces enfants.
Merci pour votre soutien!
Nous sommes tous unis chez Ipsos pour soutenir le combat que continue de mener une de nos collègues pour continuer de développer le traitement qui pourra sauver la vie d'enfants qui souffrent d'une maladie d'origine génétique rare et neuro dégénérative. C'est une urgence vitale pour ces enfants dont l'espérance de vie ne dépasse pas aujourd'hui la fin de l'adolescence.
Chaque année, vos dons font la différence. Je vous invite à faire preuve de générosité en contribuant à la cagnotte ASAP for Children. La recherche progresse, mais elle a besoin de notre soutien financier.Sachez que votre don est déductible des impôts à hauteur de 66% pour les dons individuels et 60% pour le mécénat d'entreprise.Ensemble, offrons un avenir à ces enfants.
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So far, I've raised
€ 820
With help of people.
We're raising funds together.
Ipsos France avec ASAP for Children
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I participate to the event
Course des Héros Paris 2024
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I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2024
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ASAP for Children
!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence.
La solution : La thérapie Génique.
Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires.
Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants.
C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!
