Mon amie  Armelle Vincent mène depuis plusieurs années un combat sans répit  pour guérir sa fille ainsi que tous les enfants atteints de la même maladie rare qu'elle.

Armelle a fondé l’association  ASAP for Children suite au diagnostic chez sa fille Calixte, 11 ans, d’une SMA-PME, une maladie génétique neurodégénérative aboutissant à une mort prématurée des jeunes malades, faute de thérapie.

Son engagement dans cette véritable  course contre la montre a permis d’identifier  un traitement efficace grâce aux biotechnologies. De nouveaux outils thérapeutique existent aujourd'hui.  L'urgence est maintenant de s'en emparer au plus vite ! Nous nous engageons  à ses côtés.

A l'occasion du  Live des Héros, le  19 juin prochain, événement participatif et solidaire visant à collecter des fonds en faveur d'une association, nous porterons les couleurs d'ASAP for Children.