3 générations solidaires pour la PSP

by Estelle Grenon for Association Paralysie Supranucleaire Progressive

J'ai décidé de collecter des fonds en souvenir de notre maman pour l'association Paralysie Supranucleaire Progressive. Elle mène un travail très important pour les patients de la maladie qui l'a emportée en janvier 2020. L'association accompagne aussi tous les aidants à mieux comprendre les étapes. Venez nous retrouver pour marcher ou courir au parc de st Cloud le 18 juin.
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Estelle
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Association Paralysie Supranucleaire Progressive

La PSP est une maladie neurodégénérative de l'adulte, rare et orpheline, qui touche environ 5000 personnes en France. Elle est lourde pour le malade et son entourage et affecte progressivement l'équilibre, la vue, la mobilité, la déglutition, la parole et le comportement. L'association PSP France soutient et accompagne les malades et leurs proches, finance et encourage la recherche, tout en mobilisant les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge de la maladie.