La collecte de Estelle Garcia

by Estelle Garcia for Association Française de la Maladie de Fanconi

Le 7 juin prochain, je participerai à la course des héros pour soutenir l'AFMF ( Association Française de la Maladie de Fanconi) avec une émotion particulière : cette date aura lieu seulement 3 jours après le 4 juin, date anniversaire du départ d'Anthony.

Je cours pour lui mais aussi pour marquer mon soutien indéfectible auprès de tous ceux qui, aujourd'hui encore, sont touchés par la maladie de Fanconi : JE SUIS LÀ, TOUJOURS PRÉSENTE !

 Je veux que chaque foulée soit un message de soutien pour ces familles : je suis à vos côtés. Mon combat est et restera toujours le vôtre. Je veux que mes pas aident à financer la recherche et l'accompagnement pour chaque patient, quel que soit son âge, pour que l'espoir grandisse avec eux, avec nous.


Pourquoi votre soutien compte tant ?

Chaque don versé sur ma page de collecte soutient des actions vitales de l'AFMF qui changent le quotidien :

-apporter un soutien financier indispensable aux familles lors des moments les plus difficiles liés à la maladie (frais de transport, d'hébergement lors des hospitalisations ou de besoins matériels urgents)

-Pour continuer de financer des programmes scientifiques de pointe afin de mieux comprendre, mieux soigner et, enfin, vaincre cette maladie pour les générations futures.


Comment m’accompagner ?

-Faire un don sur ma page de collecte (100% sécurisé et déductible des impôts).

-Partager mon initiative autour de vous pour faire résonner ce message.

Chaque partage et chaque don, même petit, compte énormément pour moi.


Cette cause me tient tant à cœur. 

Merci pour votre soutien et votre générosité🙏et de faire vivre la mémoire d'Anthony à travers cette course. Cela m'aidera à franchir chaque kilomètre avec lui dans mes pensées.

#CourseDesHeros #AFMF #PourAnthony"



Estelle Garcia

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Association Française de la Maladie de Fanconi

La maladie de Fanconi est une affection génétique rare qui se manifeste le plus souvent dès la petite enfance. Elle se caractérise par un dysfonctionnement progressif de la moelle osseuse, diverses malformations associées et une susceptibilité accrue à certains types de cancers. Les objectifs de l'association sont en premier lieu d'aider, informer, soutenir patients et familles et ensuite d'encourager la recherche.