La collecte de Erika

by Erika Launay for ASAP for Children

La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui ne touche que quelques enfants dans le monde, dont Satine et Charlie les neveux de Marïon et Julien. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : la thérapie génique.

J'ai décidé de renouveler cette année mon soutien à l'association ASAP for Children et de collecter des fonds pour financer leurs actions en participant à la course des Héros du 19 juin 2022. Pour m'aider, vous pouvez faire un don ou tout simplement faire la promotion de mon initiative autour de vous.
Les dons sont reversés intégralement à ASAP for Children par l'intermédiaire d'Alvarum.
C'est très facile, 100% sécurisé (et déductible d'impôts).
Merci pour votre soutien !
Erika
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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!