Tous pour l'AFSR et la recherche scientifique !!!

by Emmanuelle Vaillant for Association Française du Syndrome de Rett

Bonjour à tous, je m'appelle Emmanuelle et je soutiendrai Augustine et toutes les filles atteintes du Syndrome de Rett en participant à la Course des Héros, le 7 juin à Paris, Parc de Saint Cloud.

Je vais courir le parcours de 5 kms, tandis que ma famille et mes amis me suivront, en marchant, sur le même parcours.

Si vous aussi, vous souhaitez soutenir l’Association Française du Syndrome de Rett, vous pouvez faire un don sur ma collecte.

Tous les montants, même les plus petits sont les bienvenus :)

Tous les dons collectés sont reversés par Alvarum à l’Association Française du Syndrome de Rett, qui, de par son action :

-       Finance la recherche scientifique pour mieux comprendre et traiter la maladie,

-       Soutient les filles et leurs familles confrontées au quotidien du Syndrome de Rett,

-       Fait connaître cette cause, trop méconnue, afin d’attirer plus d’attention, de moyens et d’espoir.

C'est très facile et 100% sécurisé.

Votre don ouvre droit à une réduction d'impôt sur le revenu, égale à 66 % du montant versé.

D’avance, un grand MERCI pour votre soutien.

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Association Française du Syndrome de Rett

Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.