Je soutiens l’association Valentin APAC qui nous apporte beaucoup de conseils, d’écoute, de réconfort…« nous parents d’enfant porteur d’anomalie génétique ». J’ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.

Grâce à l’association nous avons pu rencontrer d’autres parents ayant ou non la même anomalie génétique. La journée des familles est

toujours très réconfortante et enrichissante, j’apprends de nouvelles choses sur nos droits, la recherche et bien d’autres…

Mon petit Quentin âgé de 12 ans est atteint d’une maladie génétique duplication du chromosome 22q11.21 avec autisme TSA et déficience intellectuelle.

Quentin est un petit garçon très doux, câlin, calme, toujours souriant et très charmeur.

L’association édite aussi des livres de témoignages des aidants, j’ai pu témoigner de mon parcours dans le livre du chromosome 22

Si vous voulez m’aider merci de faire un don ou de faire la promotion de mon initiative.

Les dons sont reversés par Alvarum

C’est très facile et 100% sécurisé.x

Déductible des impôts à 66%.

Merci pour votre soutien !

Emmanuelle LEFEBVRE DUPUIS