Je soutiens l'association Valentin APAC qui nous apporte beaucoup de conseils, d'écoute, de réconfort..." nous parents d'enfants porteur d'anomalie génétique ". J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.

Grâce à l'association nous avons pu rencontrer d'autres parents ayant ou non la même anomalie génétique. La journée des familles est toujours très réconfortante et enrichissante, j'apprends de nouvelles choses sur nos droits, la recherche et bien d'autres...

Mon petit Quentin âgée de 6 ans est atteint d'une maladie génétique duplication du chromosome 22q11.21 avec autisme TSA et déficience intellectuelle.

Mon fils a marché à l'âge de 2 ans grâce aux séances de kiné.

Quentin a dit maman à 4 ans et 4 mois, oh là là je ne vous raconte pas les larmes qui ont coulées quand j'ai enfin entendu mon fils dire " MAMAN ".

Maintenant, il commence à faire des petites phrases et nommer les gens qui l'entoure grâce à la méthode MAKATHON, c'est super on avance doucement mais on avance... Il ne faut pas perdre espoir...

Pas évident tous les jours, il n'a toujours pas acquis la propreté, il se nourrit que de compotes, yaourts, pain et pitch,  il a de gros trouble alimentaire. Il n'est pas autonome, à des troubles du comportement comme le flapping et des difficultés pour se concentrer.

Quentin est un petit garçon très doux, câlin, calme, toujours souriant et très charmeur.

Participer à la course des héros pour représenter l'association APAC Valentin est un vrai challenge.

Mon objectif est de récolter au minimum 250 eur pour pouvoir accéder au dossard et participer à la course des héros le 28 juin 2020.

Cette année se sera pour ma première participation une course " connectée ".

Si vous voulez m'aider merci de faire un don ou de faire la promotion de mon initiative.

Les dons sont reversés par Alvarum

C'est très facile et 100% sécurisé.

Déductible des impôts à 66%.

Merci pour votre soutien !

Emmanuelle LEFEBVRE