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La collecte de Emmanuelle JEGO
by Emmanuelle JEGO for ASAP for Children
Un essai clinique. Un traitement. Un espoir !
Cette année, je suis plus que jamais engagée auprès de ASAP for Children, une association fondée par ma collègue Armelle Vincent-Gerard afin de lutter contre la SMA-PME, une maladie neurodégénérative rare.
Cette maladie a emporté sa fille Calixte, à l'âge de 15 ans, et aujourd'hui, sa fille cadette Garance, 12 ans, se bat à son tour.
Aujourd’hui, l'espoir est immense : le traitement de thérapie génique est prêt, et l'essai clinique peut démarrer en octobre 2026.
Il ne reste plus qu'un ultime obstacle : financer la mise en œuvre concrète de cet essai (transport des doses, suivi médical).
C’est notre dernier défi financier !
Pour Garance, en mémoire de Calixte, et pour tous les enfants et adolescents qui attendent ce traitement vital : il faut tout donner maintenant.
Dans ces temps bousculés, chaque geste compte plus que jamais!
Votre don est 100% sécurisé et déductible des impôts.
Merci pour votre soutien!
Emmanuelle
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Course des Héros connectée 2026
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ASAP for Children
!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence.
La solution : La thérapie Génique.
Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires.
Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants.
C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!
