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Ensemble pour Sophie
by Emilia Pritulin for Prader-Willi France "Un petit pas"
Chers amis ,Chère famille.
La marche "les petits pas " approche et nous vous demandons ,comme chaque année ,un petit coup de pouce.
Nous avons besoin de l'argent pour la recherche.
La vie de personnes touchées par le Syndrome de Prader Willi n'est vraiment pas simple.
Imaginez vous,vivre tout le temps ,du matin au soir avec une envie de manger .C'est comme une drogue.Une drogue accessible tout le temps car la nourriture est omniprésente dans notre vie ....
La recherche sur ce syndrome avance à petits pas.Elle avance grâce aux médecins ,grâce aux chercheurs qui travaille depuis des années et grâce à nous tous.
Encore une fois,je mets le lien de la page de notre fille ,Sophie,afin que vous puissiez y laisser un don.
Je voudrais rajouter que chaque don compte.Nous savons que les temps sont durs et c'est pas facile de vous solliciter mais un petit don de quelques euros pourra changer son avenir si nous sommes plusieurs à le faire.
L'argent va directement à la recherche vient à l'association Prader Willi France et plus précisément à l'équipe de prof.Taubert à Toulouse .
Les dons sont déductibles des impôts à l'hauteur de 66% pour les particuliers et 60% des entreprises.
N'hésitez surtout pas à partager cette page sur vos mur,entre vos amis,vos connaissances
Je soutiens Prader-Willi France "Un petit pas" qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Prader-Willi France "Un petit pas" ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Emilia et Nicolas
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Nous avons besoin de l'argent pour la recherche.
La vie de personnes touchées par le Syndrome de Prader Willi n'est vraiment pas simple.
Imaginez vous,vivre tout le temps ,du matin au soir avec une envie de manger .C'est comme une drogue.Une drogue accessible tout le temps car la nourriture est omniprésente dans notre vie ....
La recherche sur ce syndrome avance à petits pas.Elle avance grâce aux médecins ,grâce aux chercheurs qui travaille depuis des années et grâce à nous tous.
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Target
15%
So far, I've raised
€ 440
With help of people.
On my target of € 3,000
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I participate to the campaign
Un PETIT Pas - Paris 2018
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Prader-Willi France "Un petit pas"
L'association Prader-Willi France a été créée en 1996 pour lutter contre l'isolement des familles, apporter aux familles et aux professionnels des informations sur le syndrome de Prader-Willi, contribuer à améliorer la vie des personnes atteintes et encourager la recherche.
Le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare et très complexe. Elle provoque des anomalies du neuro développement ayant pour conséquences une liste de symptômes très handicapants pour les personnes atteintes.
