La collecte de Emeline Massé

by Emeline Massé for Association Neurofibromatoses et Recklinghausen

La NEUROFIBROMATOSE de type 1 touche 1 naissance sur 3500, c'est donc une des maladies génétiques les plus fréquentes et pourtant des plus méconnues. Cette maladie prédispose au développement de tumeurs du système nerveux. Elle ne peut pas être traitée. Aujourd'hui, seules les complications font l'objet d'un traitement.
Les dons iront à la recherche contre cette maladie et sont reversés par Alvarum.
C'est très facile, déductible des impôts et 100% sécurisé.
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Emeline Massé
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Association Neurofibromatoses et Recklinghausen

L' Association Neurofibromatoses et Recklinghausen, A.N.R., soutient les patients atteints de neurofibromatose, informe les malades, le grand public, le monde médical, médico-social...finance la recherche sur les neurofibromatoses. L'un des signes cliniques étant le grand nombre de taches café au lait sur le corps, les malades sont gentiment surnommés coccinelles. La coccinelle est l'emblème de l'association.