La collecte de Elisa PERRON

by Elisa PERRON for ASAP for Children

Je soutiens ASAP for Children aux côtés d'amis qui connaissaient Callixte, partie il y a 2 ans des suites d'une maladie  neurodégénérative rare, la SMA PME, dont est également atteinte Garance, la petite sœur de Callixte. Grâce à l'avancée de la recherche, Garance et ses parents ont l'espoir qu'un traitement voie le jour bientôt. Mais il faut encore un peu de temps et de l'argent. 
Je participe donc à la Course des Héros dimanche 15 juin pour les aider un peu à recueillir des fonds. 
Si vous souhaitez m'aider à les soutenir, je vous remercie de faire un don à ASAP for Children ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum, et vous donnent droit à une réduction d'impôt de 66%. 
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Elisa
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Dear friends, 
I support ASAP for Children alongside friends who knew Callixte, who died 2 years ago from a rare neurodegenerative disease called SMA PME, which also affects Garance, Callixte's little sister. Thanks to advances in research, Garance and her parents are hopeful that a cure will soon be found. But more time and money are needed.
So I'm taking part in the Course des Héros on Sunday 15 June to help them raise funds.
If you'd like to help me support them, please make a donation to ASAP for Children or promote my initiative.
Donations are paid by Alvarum, and entitle you to a 66% tax reduction.
It's very easy and 100% secure.
Thank you for your support!





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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!