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La collecte de Elena Toader
by Elena Toader for Association Française du Syndrome d'Angelman
UN GRAND MERCI AUX DONATEURS
La vie n'a pas à être parfaite pour être magnifique.
David, ce beau garçon adolescent, au sourire magnifique, atteint du Syndrome d'Angelman, nous apprend beaucoup, rien que par son existence.
ON T'AIME DAVID
Pour lui, pour tous les autres enfants, je sensibilise sur cette maladie.
Le 28 juin 2023 une course s'organise.
Venez nombreux
Merci pour votre aide et toute donnation faite
CELUI QUI COMBAT PEUT PERDRE, MAIS CELUI QUI NE COMBAT PAS A DEJA PERDU.
Je soutiens Association Française du Syndrome d'Angelman qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association Française du Syndrome d'Angelman ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Elena Toader
La vie n'a pas à être parfaite pour être magnifique.
David, ce beau garçon adolescent, au sourire magnifique, atteint du Syndrome d'Angelman, nous apprend beaucoup, rien que par son existence.
ON T'AIME DAVID
Pour lui, pour tous les autres enfants, je sensibilise sur cette maladie.
Le 28 juin 2023 une course s'organise.
Venez nombreux
Merci pour votre aide et toute donnation faite
CELUI QUI COMBAT PEUT PERDRE, MAIS CELUI QUI NE COMBAT PAS A DEJA PERDU.
Je soutiens Association Française du Syndrome d'Angelman qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
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Elena Toader
Target
42%
So far, I've raised
€ 210
With help of people.
On my target of € 500
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1 News
Un grand MERCI
Elena Toader - 6/18/23
-
I participate to the event
Course des Héros Paris 2023
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I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2023
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Association Française du Syndrome d'Angelman
L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...
