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La collecte de Edouard Rousseau
by Edouard Rousseau for Association Française du Syndrome d'Angelman
Mon petit cousin, Timothé Fontenaist 6 ans, est atteint du syndrome d’Angelman, maladie neurologique handicapante, problème moteur, absence de langage, déficience intellectuelle, trouble majeur du sommeil, épilepsie… Je souhaite mettre mes jambes et ma bonne santé au profit de la recherche et aider Timothé et tous les enfants atteints par ce syndrome. En tant que papa, comment rester insensible à cette cause... Ils ont besoin de nous et j’ai aussi besoin de vous pour me soutenir à relever ce magnifique défi !
La course des héros ( http://www.coursedesheros.com/) aura lieu le dimanche 19 juin 2016 au Parc de Saint Cloud. Venez courir avec moi pour nous permettre de collecter des dons pour la recherche médicale pour cette maladie rare.
Tout don est déductible des impôts à 66%, un reçu fiscal est fourni. C’est 100% sécurisé, les dons sont reversés par Alvarum à l'Association Française du Syndrome d'Angelman : http://www.angelman-afsa.org
Merci pour votre soutien!
Edouard
La course des héros ( http://www.coursedesheros.com/) aura lieu le dimanche 19 juin 2016 au Parc de Saint Cloud. Venez courir avec moi pour nous permettre de collecter des dons pour la recherche médicale pour cette maladie rare.
Tout don est déductible des impôts à 66%, un reçu fiscal est fourni. C’est 100% sécurisé, les dons sont reversés par Alvarum à l'Association Française du Syndrome d'Angelman : http://www.angelman-afsa.org
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Edouard
Target
10%
So far, I've raised
€ 505
With help of people.
On my target of € 5,000
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PRINCE Timothé
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PRINCE Timothé
I participate to the event
Course des Héros Paris 2016
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Course des Héros Paris 2016
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Association Française du Syndrome d'Angelman
L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...
