Bonjour à toutes et à tous !   

C'est reparti !!! Ma deuxième participation à la Course Des Héros !

Vous avez été d'une grande générosité l'an passé et je vous en remercie une nouvelle fois ! À savoir : ce sont plus de 45 000€ qui ont pu être reversés à l'association en 2023. Un grand bravo et un grand merci surtout. Grace à vous, nous faisons reculer petit à petit la muco !
Mais aujourd'hui, j'ai de nouveau besoin de vous !

Pour rappel ou pour ceux qui rejoignent ma page pour la première fois, à l'occasion de cet événement qui a lieu tous les ans et durant lequel l'AGL participe, je lance une collecte de dons au profit de l'association pour participer à la session du 16 Juin 2024 à Paris!

En effet, afin d'obtenir mon dossard pour participer à cette fabuleuse course caritative, il me faut réunir 250€ avant le 12 Juin 2024 pour l'association Gregory Lemarchal dans laquelle je suis bénévole. L´intégralité de la cagnotte est reversée à l'association par Alvarum.
Alors je compte sur vous pour m'aider à atteindre cet objectif . 

Mais, c'est quoi l'AGL ?
L'Association Grégory Lemarchal est une organisation à but non lucratif, créée en 2007 à Chambéry, suite au décès du jeune artiste, emporté par la mucoviscidose à l'âge de 24 ans. Sa famille a souhaité mettre en place une association à taille humaine, de proximité, basée sur sa connaissance intime de la maladie pour pouvoir répondre rapidement et efficacement aux besoins des familles, des hôpitaux et des chercheurs. 

À quoi servent donc les fonds récoltés ?
L'Association Gregory Lemarchal affecte les dons aux 4 missions principales sur lesquelles elle se concentre : 
     - Financer la recherche (50% des dons) :  Ensemble, nous faisons reculer la maladie jour après jour.
L'association lance chaque année un appel à projets de recherche dans le domaine des Sciences humaines et sociales, et cofinance des programmes ambitieux sur les thèmes de l'infection et de la transplantation pulmonaire, avec les acteurs de la lutte contre la mucoviscidose ; 
     - Aider les personnes atteintes de la mucoviscidose (42% des dons) :  En attendant de trouver le remède, il faut vivre et non survivre.
Améliorer l'accès aux soins, les conditions d'hospitalisation et la qualité de vie est un combat quotidien. Nous réhabilitons des services de pneumologie et des Centres de Ressources et de Compétences de la Mucoviscidose (CRCM) et soutenons financièrement les patients et familles pour passer un cap difficile ou réaliser un projet de vie. Une grande partie a permis également la construction de la Maison Grégory Lemarchal, "un lieu de ressources, d'échanges, de partages, un tremplin pour se projeter dans un avenir plus serein.", accueillant les personnes atteintes par la maladie ; 
     - Informer sur la mucoviscidose :  Face à une maladie qui ne se voit pas, expliquer encore et toujours.
Nous participons à de nombreuses manifestations, stands d'information, conférences dans des écoles, et finançons des supports pédagogique pour raconter la réalité de la mucoviscidose et le quotidien de ceux qui en souffrent ; 
     - Sensibiliser sur le don d'organes (8% des dons pour ces deux dernières missions) :  La greffe, seule solution aujourd'hui pour gagner des années de vie.
Pour les patients souffrant de la mucoviscidose, la transplantation pulmonaire est la seule chance de survie lorsque l'état d'insuffisance respiratoire terminal est atteint. 

Le Saviez-Vous ?
Les dons que vous effectuez pour notre association sont déductibles des impôts sur l'année en cours, avec une réduction d'impôts de 66%, dans la limite de 20% de votre revenu imposable. Le surplus étant reportable 5 ans. 

Je vous remercie pour votre attention et surtout pour le soutien que vous apportez à l'association !À vous de jouer ! 

Dylan, bénévole d'Ile-De-France de l'Association Grégory Lemarchal