Collecte de Dylan - Courses des héros 18 Juin 2023

by Dylan Breuer for Association Grégory Lemarchal

Bonjour à toutes et à tous ! 

Bénévole de l'Association Gregory Lemarchal, je demande votre aide aujourd'hui...  À l'occasion de La Course des Héros (événement aillant lieu chaque année) pour la session du 18 Juin 2023 à Paris, je lance une collecte de dons au profit de l'association que je défends !

Pourquoi cette collecte ?
Pour participer à cette événement, une simple inscription ne suffit pas ! En effet, pour obtenir mon dossard et avoir la possibilité de courir pour l'AGL, je dois réunir un total de 250€ qui sera reversé à cette dernière par Alvarum. Sans cela, mon inscription ne sera pas prise en compte...

Mais, c'est quoi l'AGL ?
L'Association Grégory Lemarchal est une organisation à but non lucratif, créée en 2007 à Chambéry, suite au décès du jeune artiste, emporté par la mucoviscidose à l'âge de 24 ans. Sa famille a souhaité mettre en place une association à taille humaine, de proximité, basée sur sa connaissance intime de la maladie pour pouvoir répondre rapidement et efficacement aux besoins des familles, des hôpitaux et des chercheurs.

À quoi servent donc les fonds récoltés ?
L'Association Gregory Lemarchal affecte les dons aux 4 missions principales sur lesquelles elle se concentre :
     - Financer la recherche (50% des dons) : Ensemble, nous faisons reculer la maladie jour après jour.
L'association lance chaque année un appel à projets de recherche dans le domaine des Sciences humaines et sociales, et cofinance des programmes ambitieux sur les thèmes de l'infection et de la transplantation pulmonaire, avec les acteurs de la lutte contre la mucoviscidose ;
     - Aider les personnes atteintes de la mucoviscidose (42% des dons) : En attendant de trouver le remède, il faut vivre et non survivre.
Améliorer l'accès aux soins, les conditions d'hospitalisation et la qualité de vie est un combat quotidien. Nous réhabilitons des services de pneumologie et des Centres de Ressources et de Compétences de la Mucoviscidose (CRCM) et soutenons financièrement les patients et familles pour passer un cap difficile ou réaliser un projet de vie. Une grande partie a permis également la construction de la Maison Grégory Lemarchal, "un lieu de ressources, d'échanges, de partages, un tremplin pour se projeter dans un avenir plus serein.", accueillant les personnes atteintes par la maladie ;
     - Informer sur la mucoviscidose : Face à une maladie qui ne se voit pas, expliquer encore et toujours.
Nous participons à de nombreuses manifestations, stands d'information, conférences dans des écoles, et finançons des supports pédagogique pour raconter la réalité de la mucoviscidose et le quotidien de ceux qui en souffrent ;
     - Sensibiliser sur le don d'organes (8% des dons pour ces deux dernières missions) : La greffe, seule solution aujourd'hui pour gagner des années de vie.
Pour les patients souffrant de la mucoviscidose, la transplantation pulmonaire est la seule chance de survie lorsque l'état d'insuffisance respiratoire terminal est atteint.

Le Saviez-Vous ?
Les dons que vous effectuez pour notre association sont déductibles des impôts sur l'année en cours, avec une réduction d'impôts de 66%, dans la limite de 20% de votre revenu imposable. Le surplus étant reportable 5 ans.


Sur ce, si vous souhaitez me savoir en baver au moment venu (parce que, oui, je ne suis pas un grand coureur et en plus j'ai pas choisi le circuit le plus court ! ), aidez-moi à obtenir mon dossard pour participer à cette course en m'accordant quelques minutes supplémentaires pour faire un don à l'association ! De plus, c'est très facile et 100% sécurisé.

Je vous remercie pour votre attention et surtout pour le soutien que vous apportez à l'association !
Dylan, bénévole d'Ile-De-France de l'Association Grégory Lemarchal
Target
38%
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 95

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On my target of  250
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Course des Héros Paris 2023
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Association Grégory Lemarchal

L'Association Grégory Lemarchal a été créée en juin 2007 après le décès de l'artiste Grégory Lemarchal, à 24 ans, des suites de la mucoviscidose. Elle finance d'importants programmes de recherche pour sauver des vies, et apporte son aide aux patients et à leur famille pour apaiser leur quotidien. Elle informe le grand public sur la dure réalité de la mucoviscidose, maladie génétique grave la plus répandue en France, et sensibilise sans relâche à la nécessité du don d'organes, du don de soi.