La collecte de Djena BÂ

by Djena BÂ for FMDT SOS Globi

Bonjour,
moi c'est Djena, 35 ans et ce qui m'éclate c'est la télé-réalité parce que je suis un peu sociologue / psychologue. Je plaisante (un peu).
Je suis née avec la Drépanocytose, une maladie de l'hémoglobine qui touche des millions de personnes dans le monde. On n'en entend pas forçément parler mais c'est la première maladie génétique en France et au monde. Les symptômes sont, entre autres, l'anémie, des crises douloureuses, et une sensibilité accrue aux infections.
J'ai une forme sévère mais j'ai la chance de m'être toujours plutôt bien remise de mes nombreuses complications grâce au soutien et à l'amour inconditionnels de ma famille et de mes amis (n'oublions pas les soignants).L'association des patients nous permet de sensibiliser sur cette maladie et de soutenir les personnes malades qui peuvent se retrouver isolées.
C'est pourquoi j'ai décidé de relever le défi et j'irai courir le 28 Juin 2020 pour soutenir la FMDT SOS Globi qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.Pour m'aider, je vous remercie d'avance de faire un don à FMDT SOS Globi (il n'y a pas de petit don) et/ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Djena BÂ - photo non-contractuelle n'oubliez pas qu'on sort de deux mois de confinement ;)

Hello,I'm Djena, I am 35 and I'm a big fan of reality ty shows because I'm a kind of a sociologist / psychologist. Just kidding ;)
I was born with sickle cell disease, a haemoglobin disorder that affects millions of people around the world. It's not said out loud, but it's first genetic disease here in France and in the world. Among others, symptoms are anemia, pain and increased susceptibility to infections.I have a severe form but I'm lucky because I have recovered from all the complications - and for this I have to thank my family and my friends who have always supported and loved me unconditionally. Let's not forget about the caregivers...
We have a patient's organization in order to communicate about this disease and help patients who are isolated. Those actions are crucial and for this, we need funding, that's why I  have decided to take the challenge and run on Sunday, June 28th to collect money for our organization, and show some support!
Of course, anyone can participate (and there's no such thing as a small donation) and please share the link to everybody. The most people participate, the best it is for our organization!
The amount will be transfered by alvarum and it's secured.So thank you for promoting our vent!Djena BÂ - non-contractual picture it's been two month of social distancing!
Je soutiens FMDT SOS Globi qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à FMDT SOS Globi ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Djena BÂ
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La drépanocytose est la maladie génétique la plus répandue en France (+ de 400 naissances/an)!La Thalassémie est plus rare mais proche de la drépanocytose. Ce sont 2 maladies sévères et potentiellement mortelles qui affectent les globules rouges et touchent tous les organes. En dehors de la greffe de moelle osseuse, Il n'existe pas de traitement curatif ! La Course des Héros nous permet de sensibiliser et de collecter des fonds au profit de nos actions!