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La collecte de Didier SCHOUMACKER
by Didier SCHOUMACKER for AMIS FSH
C’est reparti pour un tour.
Cette année encore, en participant à la Course des Héros à Paris le 23 juin, je soutiens l’association AMIS FSH reconnue d'intérêt général et agréée par le ministère de la santé dont l'objectif est de soutenir les malades atteints de FSHD et de trouver un traitement contre cette terrible maladie génétique et incurable.
Les fonds que nous collecterons pour AMIS FSH seront utilisés notamment pour étudier l'évolution de la maladie chez les enfants et financer la recherche médicale afin de trouver un traitement.
J’ai besoin de votre aide afin de collecter 250€ pour pouvoir y participer.
Je vous remercie par avance de votre soutien et de votre don !
Vous êtes bien entendu bienvenus le 23 juin prochain au parc de Saint Cloud ou au parc Gerland à Lyon pour nous encourager.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Didier Schoumacker
Cette année encore, en participant à la Course des Héros à Paris le 23 juin, je soutiens l’association AMIS FSH reconnue d'intérêt général et agréée par le ministère de la santé dont l'objectif est de soutenir les malades atteints de FSHD et de trouver un traitement contre cette terrible maladie génétique et incurable.
Les fonds que nous collecterons pour AMIS FSH seront utilisés notamment pour étudier l'évolution de la maladie chez les enfants et financer la recherche médicale afin de trouver un traitement.
J’ai besoin de votre aide afin de collecter 250€ pour pouvoir y participer.
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Vous êtes bien entendu bienvenus le 23 juin prochain au parc de Saint Cloud ou au parc Gerland à Lyon pour nous encourager.
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Didier Schoumacker
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€ 250
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La team de Rachel
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Course des Héros Paris 2019
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Course des Héros Paris 2019
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AMIS FSH
AMIS FSH est une association reconnue d'intérêt général et agréée par le ministère de la santé qui lutte pour guérir la myopathie FSH. Composée de malades, de familles, de bénévoles, AMIS FSH informe, accompagne les personnes atteintes de FSHD et leur entourage et finance la recherche médicale sur cette maladie génétique rare et incurable afin de trouver un traitement. La FSHD touche 8 000 personnes en France et 500 000 dans le monde.
