La collecte de PAPY DIDIER

by DIDIER AUDOUIT for Association Française du Syndrome d'Angelman

Je suis le papy de Simon , 9 ans le 9 juillet prochain, atteint du syndrome d'Angelman, maladie génétique rare qui se manifeste par une déficience intellectuelle et moteur importante, une absence de langage, des crises d'épilepsie, des troubles du sommeil.

Pour participer à cette course ou marche et donc valider mon inscription, je dois récolter 250€ minimum.
cet argent est bien sûr entièrement versé à l'AFSA (,Association Française du Syndrome d'Angelman )qui fait un travail très important.
Les dons sur le site Alvarum sont sécurisés et déductibles d'impôts à hauteur de 66%. 

Merci pour votre soutien et merci de partager cette page à vos connaissances.
PAPY DIDIER
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Association Française du Syndrome d'Angelman
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L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...