Your donation goes to Association FOXG1 France.
Payments are 100% secure.
<
La collecte de Denis RADISSON
by Denis RADISSON for Association FOXG1 France
Bonjour à tous,
Le 25 juin 2023, FOXG1 France participe à la Course des Heros de LYON pour la 4ème fois!!!
Enzo, mon petit neveu, atteint du syndrome, avait 6 ans, il en a bientôt 10. Malgré les contraintes de son handicap, Il va plutôt bien. Il nous touche par son sourire chaleureux, sa douceur et sa gentillesse. Il ne laisse pas indifférent celui qui l'approche. Ce 13 février, il vient de subir la pose d'une sonde d'alimentation, dont l'objectif est de s'assurer qu'il assimile bien ses médicaments et qu'il couvre ses besoins alimentaires. L'operation s'est bien passée.
Vos précédentes participations ont été totalement reversées à la recherche médicale; ainsi, la fondation a collecté plus de 6 millions de dollars pour financer la recherche sur le syndrome FOXG1. Les comptes sont publiés dans le rapport 2022 de la FOXG1 Research Foudation.
Le programme de la recherche FOXG1 fête ses 5 ans. Le but reste le même: trouver des thérapeutiques efficaces pour tous les enfants atteints de ce syndrome. Or cette année, notre communauté est endeuillée par la perte de 12 enfants. Tous ensemble, nous devons empêcher que cela ne se produise.
Les millions déjà collectés ont permis une avancée rapide de la recherche: l'étape des tests sur souris est validée et celle des animaux plus gros en cours, dernière étape avant les essais thérapeutiques sur les enfants. Pour arriver au développement clinique de médicaments, sous 2 ans, il manque encore 14 millions de dollars.
Pour m'aider dans ma collecte pour FOXG1 France, je fais appel à votre générosité pour cliquer sur "faire un don" ou faire la promotion de mon initiative.
Cette collecte est faite dans le cadre d'un des plus grands évènements caritatifs de France, la Course des Héros; elle réunira le 25 juin, pour la 14ème année, plus de 2000 participants.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Après déduction fiscale, 200€ donnés coutent vraiment 68€, 100€ coutent vraiment 34€, 50€ coutent vraiment 17 €, 20€ coûtent vraiment 6,8€.
Un document pour la deduction fiscale est alors proposé après paiement.
NB: La mention "cette contribution ne fait pas l'objet de déduction fiscale" ne concerne que la contribution optionelle au développement du site alvarum.
Pour Enzo et tous les autres enfants, FOXG1France et moi comptons sur vous !
Les petits ruisseaux font les grandes rivières. Toutes vos gouttes d'eau viendront augmenter le capital ESPOIR de ces familles si courageuses au quotidien. Merci pour elles.
Merci pour votre soutien!
Denis RADISSON
Le 25 juin 2023, FOXG1 France participe à la Course des Heros de LYON pour la 4ème fois!!!
Enzo, mon petit neveu, atteint du syndrome, avait 6 ans, il en a bientôt 10. Malgré les contraintes de son handicap, Il va plutôt bien. Il nous touche par son sourire chaleureux, sa douceur et sa gentillesse. Il ne laisse pas indifférent celui qui l'approche. Ce 13 février, il vient de subir la pose d'une sonde d'alimentation, dont l'objectif est de s'assurer qu'il assimile bien ses médicaments et qu'il couvre ses besoins alimentaires. L'operation s'est bien passée.
Vos précédentes participations ont été totalement reversées à la recherche médicale; ainsi, la fondation a collecté plus de 6 millions de dollars pour financer la recherche sur le syndrome FOXG1. Les comptes sont publiés dans le rapport 2022 de la FOXG1 Research Foudation.
Le programme de la recherche FOXG1 fête ses 5 ans. Le but reste le même: trouver des thérapeutiques efficaces pour tous les enfants atteints de ce syndrome. Or cette année, notre communauté est endeuillée par la perte de 12 enfants. Tous ensemble, nous devons empêcher que cela ne se produise.
Les millions déjà collectés ont permis une avancée rapide de la recherche: l'étape des tests sur souris est validée et celle des animaux plus gros en cours, dernière étape avant les essais thérapeutiques sur les enfants. Pour arriver au développement clinique de médicaments, sous 2 ans, il manque encore 14 millions de dollars.
Pour m'aider dans ma collecte pour FOXG1 France, je fais appel à votre générosité pour cliquer sur "faire un don" ou faire la promotion de mon initiative.
Cette collecte est faite dans le cadre d'un des plus grands évènements caritatifs de France, la Course des Héros; elle réunira le 25 juin, pour la 14ème année, plus de 2000 participants.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Après déduction fiscale, 200€ donnés coutent vraiment 68€, 100€ coutent vraiment 34€, 50€ coutent vraiment 17 €, 20€ coûtent vraiment 6,8€.
Un document pour la deduction fiscale est alors proposé après paiement.
NB: La mention "cette contribution ne fait pas l'objet de déduction fiscale" ne concerne que la contribution optionelle au développement du site alvarum.
Pour Enzo et tous les autres enfants, FOXG1France et moi comptons sur vous !
Les petits ruisseaux font les grandes rivières. Toutes vos gouttes d'eau viendront augmenter le capital ESPOIR de ces familles si courageuses au quotidien. Merci pour elles.
Merci pour votre soutien!
Denis RADISSON
Target
54%
So far, I've raised
€ 1,070
With help of people.
On my target of € 2,000
On my target of € 2,000
2 News
Enzo adore la musique. Quand vous lui jouer de la flûte, c'est un vrai enchantement pour lui et pour vous ! Sa mine réjouie en dit plus que des paroles auxquelles il ne peut pas accéder. Quelle émotion.
Denis RADISSON - 3/10/23
-
We're raising funds together.
ASSOCIATION FOXG1 France
See who's in our group
ASSOCIATION FOXG1 France
I participate to the event
Course des Héros Lyon 2023
Course des Héros Lyon 2023
I participate to the campaign
Course des Héros Lyon 2023
Course des Héros Lyon 2023
Association FOXG1 France
L'association FOXG1 France est une association nationale régie par la loi 1901, reconnue d'intérêt général, créée par cinq familles françaises touchées par le syndrome FOXG1 d'un de leurs enfants. Elle est née de la volonté de réunir en France toutes les familles d'enfants FOXG1, de les informer sur la maladie et de récolter des fonds pour la recherche génétique, seul espoir à ce jour de guérison pour nos enfants.
