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Maladie FOXG1: vers des essais pré-cliniques
by Denis RADISSON for Association FOXG1 France
Pour la seconde année consécutive, je me mobilise pour cette cause qui me tient particulièrement à cœur : la maladie génétique très rare de mon petit-neveu ENZO, 8 ans, de soixante enfants en France et 700 dans le monde. Le syndrome FOXG1 leur cause un trouble du développement du cerveau, un handicap intellectuel et moteur profond et une absence totale d'autonomie.
Ce gène FOXG1 intéresse particulièrement la recherche scientifique. Des essais pré-cliniques pourront fournir à Enzo et aux autres enfants un traitement d'ici 5 ans, et accentuer l'espoir pour d'autres pathologies touchant le cerveau telles que Parkinson, Alzheimer, la schizophrénie et les tumeurs du cerveau.
En 2020, vous avez témoigné de votre générosité, la totalité de la collecte réalisée a été reversée à la fondation pour la recherche sur le syndrôme FOXG1. L'association FOXG1 et moi même vous en sommes très reconnaissants.
Ainsi, la recherche poursuit son programme, actuellement à l'étape 3 sur 6 planifiées (décrites sur le site FOXG1 France); pour le dérouler totalement, elle a encore besoin de fonds.
Pour cela, nous sollicitons votre générosité.
Cette collecte est faite dans le cadre d'un des plus grands évènements caritatifs de France, la Course des Héros; dédiée aux associations, elle réunira le 27 juin, pour la 12ème année, plus de 2000 participants.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Après déduction fiscale, 50 € donnés coutent vraiment 17 € et 100 € coutent vraiment 34 €.
Un document téléchargeable est alors proposé après paiement.
Pour Enzo et tous les autres enfants, FOXG1France et moi-même, comptons sur vous !
Les petits ruisseaux font les grandes rivières. Toutes vos gouttes d'eau viendront augmenter le capital ESPOIR de ces familles si courageuses au quotidien. Merci pour elles.
Chers famille, amis, collègues, réseau,
TOUS ENSEMBLE, RELEVONS LE DEFI !
A VOS MARQUES ... PRÊTS, ... PARTEZ !!
Merci pour votre soutien!
Denis RADISSON
Ce gène FOXG1 intéresse particulièrement la recherche scientifique. Des essais pré-cliniques pourront fournir à Enzo et aux autres enfants un traitement d'ici 5 ans, et accentuer l'espoir pour d'autres pathologies touchant le cerveau telles que Parkinson, Alzheimer, la schizophrénie et les tumeurs du cerveau.
En 2020, vous avez témoigné de votre générosité, la totalité de la collecte réalisée a été reversée à la fondation pour la recherche sur le syndrôme FOXG1. L'association FOXG1 et moi même vous en sommes très reconnaissants.
Ainsi, la recherche poursuit son programme, actuellement à l'étape 3 sur 6 planifiées (décrites sur le site FOXG1 France); pour le dérouler totalement, elle a encore besoin de fonds.
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1 News
Le 13 avril, jour anniversaire de leur maman, Stephanie, Enzo devient l'aîné d'une fratrie de 3. Après Augustin et ses 3 ans, est arrivée sa petite sœur Auxane, en grande forme. La famille est comblée.
Auxane vient du grec "euxenos" se traduisant par "hospitalier ou accueillant ou protecteur des hôtes".
Voyez comme Enzo a l'air heureux, à côté de cette petite princesse.
Bienvenue à elle. Heureux moments à Enzo et toute la famille. Gros bisous
Auxane vient du grec "euxenos" se traduisant par "hospitalier ou accueillant ou protecteur des hôtes".
Voyez comme Enzo a l'air heureux, à côté de cette petite princesse.
Bienvenue à elle. Heureux moments à Enzo et toute la famille. Gros bisous
Denis RADISSON - 4/23/21
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Course des Héros Lyon 2021
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Association FOXG1 France
L'association FOXG1 France est une association nationale régie par la loi 1901, reconnue d'intérêt général, créée par cinq familles françaises touchées par le syndrome FOXG1 d'un de leurs enfants. Elle est née de la volonté de réunir en France toutes les familles d'enfants FOXG1, de les informer sur la maladie et de récolter des fonds pour la recherche génétique, seul espoir à ce jour de guérison pour nos enfants.
