La collecte de Delphine Nolan et Téa pour ASAP for Children

by Delphine Sajat for ASAP for Children

Nous avons souhaité soutenir ASAP for Children, qui fait un travail très important pour financer la recherche et trouver des traitements pour les enfants atteints de maladies rares et destructrices...
Parce qu'il n'ya rien de plus précieux que ces années passées auprès d'eux, donnez leur la force d'y croire et aidez-nous à collecter des fonds pour financer la recherche de traitements. 

Nous avons une pensée toute émue pour Calixte qui est partie rejoindre les anges il y a deux ans à l'age de 15ans et à Garance, sa soeur, qui souffre la même maladie neurodégénérative. Armelle, leur maman et collègue de travail chez Ipsos, donne de toute son âme et de toute son énergie pour vaincre la maladie : alors nous pouvons donner un peu de nos économies pour l'aider, c'est la moindre des choses. 

Dans le cadre de cette cagnotte et afin de participer à la Course des Héros le 15 Juin prochain, il faut atteindre 150 euros de dons et j'espère bien plus! 

C'est sécurisé et déductible à 66% des impôts une fois la déduction fiscale réalisée:
-  50€ de dons  = 17€
 - 100€  de don = 34€

Merci pour votre soutien! et ça ne coutera rien de transférer et diffuser la cagnotte à vos proches :)
Delphine, Nolan et Téa
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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!