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La collecte de Delphine PION
by Delphine PION for Association Française du Syndrome d'Angelman
Une rencontre, une belle rencontre, celle de Paul.
Paul, 33 ans est atteint de la mucoviscidose. Cette maladie génétique, il la combat certes, grâce à ses soins quotidiens mais surtout grâce à son psychisme de choc : le dépassement de soi. Paul court des marathons et a tenté l'ascension du Mont Blanc, réalise des conférences...
Devant cet exemple extraordinaire, il était important pour nous, parents, de nous dépasser sportivement et humainement pour notre petite Sarah.
Atteinte elle aussi d'une maladie génétique : Syndrome d'Angelman, elle a besoin de nous pour avancer encore et encore. Elle a besoin de vous pour que la recherche continue encore et encore.
Alors, courons, marchons, tous ensemble, vous, nous, Paul et Sarah le 18 juin !
Unissons-nous contre ces maladies génétiques rares qui touchent encore trop de monde. Merci à Paul.
Nous soutenons l'Association Française du Syndrome d'Angelman qui fait un travail très important. Nous avons décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour nous aider, nous vous suggèrons de faire un don à Association Française du Syndrome d'Angelman ou de faire la promotion de notre initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Delphine et Sylvain PION
Paul, 33 ans est atteint de la mucoviscidose. Cette maladie génétique, il la combat certes, grâce à ses soins quotidiens mais surtout grâce à son psychisme de choc : le dépassement de soi. Paul court des marathons et a tenté l'ascension du Mont Blanc, réalise des conférences...
Devant cet exemple extraordinaire, il était important pour nous, parents, de nous dépasser sportivement et humainement pour notre petite Sarah.
Atteinte elle aussi d'une maladie génétique : Syndrome d'Angelman, elle a besoin de nous pour avancer encore et encore. Elle a besoin de vous pour que la recherche continue encore et encore.
Alors, courons, marchons, tous ensemble, vous, nous, Paul et Sarah le 18 juin !
Unissons-nous contre ces maladies génétiques rares qui touchent encore trop de monde. Merci à Paul.
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Delphine et Sylvain PION
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Les Francs-Comtois pour Sarah
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Les Francs-Comtois pour Sarah
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Course des Héros Paris 2017
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Course des Héros Paris 2017
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Association Française du Syndrome d'Angelman
L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...
