La collecte de David Defix

by David Defix for DEBRA France

Bonjour à tous! Je vous invite à partager ainsi qu'à faire un don pour une association qui me touche personnellement l'association DEBRA FRANCE qui est présente pour faire avancer la recherche contre une maladie génétique rare " l'epidermolyse bulleuse" qui se compare de manière poétique à une peau aussi fragile que les "ailes d'un papillon".
Mon fils ainsi que toute les personnes atteintes par cette pathologie n'attendent que vos dons et ce petit coup de pouce pour faire avancé la recherche.
Merci d'avance. 
David Defix.
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DEBRA France

Les enfants papillon ont la peau aussi fragile que les ailes d'un papillon. Ils sont atteints d'une maladie génétique rare et orpheline qui font de leur vie un combat permanent. Fondée en 1985 par un collectif de parents, DEBRA a plusieurs missions : Financer en partie des programmes de recherches sur les épidermolyses bulleuses. Promouvoir l'assistance et l'entraide entre les personnes atteintes d'une épidermolyse bulleuse. Apporter un soutien aux personnes atteintes et à leurs familles.