La collecte de David Defix

by David Defix for DEBRA France

Bonjour à tous! Je vous invite à partager ainsi qu'à faire un don pour une association qui me touche personnellement l'association DEBRA FRANCE qui est présente pour faire avancer la recherche contre une maladie génétique rare " l'epidermolyse bulleuse" qui se compare de manière poétique à une peau aussi fragile que les "ailes d'un papillon".
Mon fils ainsi que toute les personnes atteintes par cette pathologie n'attendent que vos dons et ce petit coup de pouce pour faire avancé la recherche.
Merci d'avance. 
David Defix.
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DEBRA France

Quand la peau aussi fragile que les ailes d'un papillon... L'épidermolyse bulleuse une maladie génétique rare et orpheline . Fondée en 1985 par un collectif de parents, DEBRA a plusieurs missions : - soutenir la recherche - promouvoir l'assistance et l'entraide entre les personnes - améliorer la prise en charge de cette terrible maladie