Des enfants continuent de souffrir de la SMA-PME. Pour la première fois, un traitement leur donne enfin une raison d'espérer.

Ma collègue et amie Armelle VINCENT GERARD se bat depuis des années contre la SMA-PME, une maladie génétique rare qui a emporté sa fille aînée, Calixte, à l'âge de 15 ans et qui touche également sa fille cadette, Garance, aujourd'hui âgée de 12 ans.

Grâce à la mobilisation de milliers de personnes et au travail des chercheurs, une étape décisive a été franchie :

🔬 Les tests précliniques sont terminés

💉 Le traitement est prêt

📅 Un essai clinique pourrait démarrer dès octobre 2026

Pour la première fois, un véritable espoir se dessine pour Garance et les autres enfants atteints de cette maladie.

Mais il reste une dernière étape : financer la mise en œuvre de cet essai clinique.

J'ai donc décidé de collecter des fonds pour soutenir l'association ASAP for Children :

❤️ Les dons sont collectés via Alvarum et intégralement reversés à l'association.

💡 Les dons ouvrent droit à une déduction fiscale de 66 % (un don de 100 € revient à 34 € après déduction fiscale).

Merci pour votre soutien!

Cyrille Dagorn