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La collecte de Corinne (Le Cap)
by Corinne Le cap for ASAP for Children
Chers Clients, chère famille, chers amis,
Il y a deux ans, Calixte nous quittait, emportée à 15 ans par la SMA-PME, une maladie génétique rare et dévastatrice.
Aujourd'hui, sa petite sœur Garance, 11 ans, est atteinte elle aussi.
Mais cette fois, un traitement est à portée de main. Il ne manque plus que... nous.
En soutien d'Armelle et Olivier, mes fidèles clients, pour Garance, je participe à la course des héros avec Le Cap, pour lever des fonds.
♂️♀️ En fidèle voisin du quartier St Lambert, en mémoire de Calixte, pour Garance et tous les enfants touchés.
Chaque don compte. Chaque partage aussi.
C'est très facile et 100% sécurisé (deductible des impôts à hauteur de 66%)
Il y a deux ans, Calixte nous quittait, emportée à 15 ans par la SMA-PME, une maladie génétique rare et dévastatrice.
Aujourd'hui, sa petite sœur Garance, 11 ans, est atteinte elle aussi.
Mais cette fois, un traitement est à portée de main. Il ne manque plus que... nous.
En soutien d'Armelle et Olivier, mes fidèles clients, pour Garance, je participe à la course des héros avec Le Cap, pour lever des fonds.
♂️♀️ En fidèle voisin du quartier St Lambert, en mémoire de Calixte, pour Garance et tous les enfants touchés.
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Course des Héros connectée 2025
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ASAP for Children
!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence.
La solution : La thérapie Génique.
Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires.
Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants.
C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!
