La collecte DE OLIVEIRA

by DE OLIVEIRA for Association Française de la Maladie de Fanconi

❤ Chères familles, chers amis, chers Collègues ❤,

Pour Clothilde et pour toutes les personnes Fanconi, on démarre cette année 2024 avec notre 2ième participation à " la course des héros".
Cette belle aventure nous la partagerons pour notre héroïne Clothilde.

C'est pourquoi nous avons besoin de vous afin d'y participer.
Quel que soit le montant du don votre geste comptera beaucoup.
Il n'y a pas de petits dons !!! alors mobilisons-nous !!!!!

 La Course des Héros représente la plus grande partie des dons à l'AFMF (Association Française de la Maladie de Fanconi). Au-delà notre participation à la course, cette collecte de fond permettra à l'association de faire avancer la recherche et d'accompagner les familles.

Si vous voulez devenir un super héros pour eux, pour Clothilde :
❤ Faire un DON
❤ Donnez un don de vie : sang, plaquette, plasma, moelle osseuse
❤ Partagez
❤ Parlez de la course des héros, de Fanconi, de l'AMFM
❤Suivez Clothilde dans cette aventure contre Fanconi
    " Coco et ses amis contre Fanconi "

Merci encore pour votre engagement et votre soutien à nos côtés... Rdv le 23 juin à Lyon!

Si vous souhaitez avoir des informations sur cette maladie génétique rare nous vous encourageons à aller visiter le site de l'association :     
https://www.fanconi.com/la-maladie-de-fanconi/quest-ce-que-cest/

Vous pouvez également suivre notre aventure avec Fanconi sur nos pages :
https://www.facebook.com/assococo.fanconi/
https://www.instagram.com/assococo_fanconi/

Ps : Les dons se font sur la plateforme Alvarum et sont reversés à l' A.F.M.F.
C'est très facile, 100% sécurisé ET vous recevez en retour un reçu pour vos impôts. Réduire 
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COCO ET SES AMIS CONTRE FANCONI
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Course des Héros Lyon 2024
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Course des Héros Lyon 2024
Association Française de la Maladie de Fanconi

La maladie de Fanconi est une affection génétique rare qui se manifeste le plus souvent dès la petite enfance. Elle se caractérise par un dysfonctionnement progressif de la moelle osseuse, diverses malformations associées et une susceptibilité accrue à certains types de cancers. Les objectifs de l'association sont en premier lieu d'aider, informer, soutenir patients et familles et ensuite d'encourager la recherche.