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La collecte de CLAUDIA HAURAY
by CLAUDIA HAURAY for Association Française de la Maladie de Fanconi
Bonjour à tous
La course des héros aura lieu le 14 JUIN ,nous soutiendrons l 'AFMF en réalisant une marche "privée" de 8/10 kms à Grandchamp .
Nous continuons de collecter des fonds qui aideront à financer la recherche .
Pour nous aider, je vous suggère de faire un don à Association Française de la Maladie de Fanconi via notre page de collecte :
https://www.alvarum.com/claudiahauray9
Les dons sont reversés par Alvarum à l'AFMF; c'est 100% sécurisé avec 1 crédit d'impôts .
Merci pour votre soutien ! Patrice et Claudia HAURAY
La Maladie de Fanconi est une affection génétique rare ,dans laquelle l'ADN ne se répare pas!
L'AFMF ,constituée uniquement de bénévoles,soutient les familles,finance la recherche propre aux particularités de la maladie de Fanconi....
Target
16%
So far, I've raised
€ 780
With help of people.
On my target of € 5,000
On my target of € 5,000
1 News
L'an dernier, grâce à vous ,Record battu pour notre 14ème participation à la Course des héros, avec plus de 86 000 € collectés ! au profit de l'AFMF dont 5000€ sur ma page de collecte .
Notre association a encore fait des étincelles, avec une collecte supérieure à celle de l'an dernier, bravo à tous !
Les chiffres de cette année :
2 sites : Paris et Lyon
1 course connectée
52 collecteurs : 32 à Paris, 11 à Lyon et 9 connectés
3 entreprises : KBRW et ÆRIGE à Paris et KAIZEN SOLUTIONS à Lyon
Un immense merci pour votre temps et votre énergie ! Grâce à vous, de nouveaux projets de recherche pourront être lancés, et le soutien aux familles peut continuer !
CLAUDIA HAURAY - 3/11/26
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I participate to the event
Course des Héros connectée 2026
Course des Héros connectée 2026
I participate to the campaign
Course des Héros connectée 2026
Course des Héros connectée 2026
Association Française de la Maladie de Fanconi
La maladie de Fanconi est une affection génétique rare qui se manifeste le plus souvent dès la petite enfance. Elle se caractérise par un dysfonctionnement progressif de la moelle osseuse, diverses malformations associées et une susceptibilité accrue à certains types de cancers. Les objectifs de l'association sont en premier lieu d'aider, informer, soutenir patients et familles et ensuite d'encourager la recherche.
