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Ensemble contre la PSP et la DCB
by claire DE SEVERAC for Association Paralysie Supranucleaire Progressive
C'est en l'honneur de Wahab HASAN, mon mari décédé le 1°septembre 2024 de la PSP Paralysie Supranucléaire Progressive, terrible maladie neurologique rare, que JE VOUS INVITE à SOUTENIR NOTRE ACTION de l'Association de Patients PSP FRANCE en SOUTIEN A LA RECHERCHE et en ACCOMPAGNEMENT des Familles qui se retrouvent si seules face à cette maladie.
Avec nous, contribuez à développer l'implication de jeunes chercheurs et à mieux faire connaître cette maladie rare mal et tardivement diagnostiquée. Les dons sont reversés par Alvarum. C'est très facile et 100% sécurisé. Merci pour votre soutien ! Claire
regardez les vidéos https://www.youtube.com/watch?v=7y69pB9OJ5M https://www.youtube.com/watch?v=UHwgrWCxpqE
Avec nous, contribuez à développer l'implication de jeunes chercheurs et à mieux faire connaître cette maladie rare mal et tardivement diagnostiquée. Les dons sont reversés par Alvarum. C'est très facile et 100% sécurisé. Merci pour votre soutien ! Claire
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Target
113%
So far, I've raised
€ 1,130
With help of people.
On my target of € 1,000
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Course des Héros connectée 2025
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Association Paralysie Supranucleaire Progressive
La PSP est une maladie neurodégénérative de l'adulte, rare et orpheline, qui touche environ 5000 à 8000 personnes en France. Elle est lourde pour le malade et son entourage et affecte progressivement l'équilibre, la vue, la mobilité, la déglutition, la parole et le comportement. L'association PSP France soutient et accompagne les malades et leurs proches, finance et encourage la recherche, tout en mobilisant les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge de la maladie.
