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La collecte de Claire BEIGNON
by Claire BEIGNON for ASAP for Children
Le top départ de la 4ème édition de la Course des Héros est lancée !
L'association ASAP for Children a plus que jamais besoin de vos dons car la recherche médicale avance et l'objectif de trouver un traitement pour sauver les enfants est à porté de mains! Alors Noan, Julia, Yacine et moi comptons sur vos TOUS pour faire exploser notre cagnotte, pour en parler autour de vous (famille, amis, voisins, collègues...) et soutenir ces enfants et leur famille qui sont confrontés au quotidien à cette maladie extrèmement rare et neurodégénérative.
Aussi, je vous donne RDV le dimanche 18 juin à 10h30 à St Etienne de Montluc pour soutenir Satine, 9 ans, et Charlie, 6 ans dans leur combat contre la SMA-PME. Serez-vous parmi nous?
Chaque don compte ! (déductibles à 66% des impôts : 150€ de dons = 51€ après impôts)
Merci pour votre soutien!
Claire, Yacine et les enfants
L'association ASAP for Children a plus que jamais besoin de vos dons car la recherche médicale avance et l'objectif de trouver un traitement pour sauver les enfants est à porté de mains! Alors Noan, Julia, Yacine et moi comptons sur vos TOUS pour faire exploser notre cagnotte, pour en parler autour de vous (famille, amis, voisins, collègues...) et soutenir ces enfants et leur famille qui sont confrontés au quotidien à cette maladie extrèmement rare et neurodégénérative.
Aussi, je vous donne RDV le dimanche 18 juin à 10h30 à St Etienne de Montluc pour soutenir Satine, 9 ans, et Charlie, 6 ans dans leur combat contre la SMA-PME. Serez-vous parmi nous?
Chaque don compte ! (déductibles à 66% des impôts : 150€ de dons = 51€ après impôts)
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Claire, Yacine et les enfants
Target
140%
So far, I've raised
€ 700
With help of people.
On my target of € 500
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I participate to the event
Course des Héros connectée 2023
Course des Héros connectée 2023
I participate to the campaign
Course des Héros connectée 2023
Course des Héros connectée 2023
ASAP for Children
!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence.
La solution : La thérapie Génique.
Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires.
Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants.
C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!
