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La collecte de Léa et Gabriel
by Christophe Simon for Association Française du Syndrome d'Angelman
Bonjour à tous
Cette année nous reprenons du service pour soutenir l'AFSA et encourager la recherche pour qu'un jour il soit possible d'améliorer le quotidien des personnes touchées par cette maladie génétique rare.
Gabriel et Léa nos deux supers héros du quotidien seront là pour mettre l'ambiance et égayer cette journée par leurs sourires.
Nous remercions toutes les personnes qui nous soutiennent et nous accompagnent dans cette démarche.
Pour cela nous soutenons l'association Française du Syndrome d'Angelman qui fait un travail très important. Nous avons décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour nous aider, nous vous suggérons de faire un don à Association Française du Syndrome d'Angelman ou de faire la promotion de notre initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Milles mercis à tous pour votre soutien
Christophe Simon, Céline Barneoud, Alexandre Coura, Helena Monteiro
Cette année nous reprenons du service pour soutenir l'AFSA et encourager la recherche pour qu'un jour il soit possible d'améliorer le quotidien des personnes touchées par cette maladie génétique rare.
Gabriel et Léa nos deux supers héros du quotidien seront là pour mettre l'ambiance et égayer cette journée par leurs sourires.
Nous remercions toutes les personnes qui nous soutiennent et nous accompagnent dans cette démarche.
Pour cela nous soutenons l'association Française du Syndrome d'Angelman qui fait un travail très important. Nous avons décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
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So far, I've raised
€ 2,650
With help of people.
I participate to the event
Course des Héros Lyon 2021
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I participate to the campaign
Course des Héros Lyon 2021
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Association Française du Syndrome d'Angelman
L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...
