La collecte de christiane gerard

by christiane gerard for ASAP for Children

Message d'Olivier Gerard ,mon fils ,papa de Calixte:["Papa je veux redevenir petite quand je n'etais pas malade".Ce sont les mots de Calixte,12ans,ma fille diasgnostiquée avec une SMA-PME,une maladie neurodégénerative qui nous prend nos enfants.Dans 1000 jours elle prendra Calixte.
Les chercheurs sont tout proche d'une solution therapeutique innovante,une solution qui guérit,qui sauve,avec des bénéfices pour d'autres maladies neurologiques beaucoup plus courantes.Il faut aller vite.C'est une course contre la montre,une course pour la vie.
Alors qui que vous soyez,ou que vous soyez,aidez nous à rajouter des jours à la vie de Calixte et des enfants atteints de SMA-PME *faites un geste,peu importe le montant*Partagez sur les reseaux sociaux avec au moins 5 personnes*Vous aussi inscrivez- vous à la Course des Héros connectée pour Asap for Children *
Ensemble nous pouvons y arriver.Merci à vous.Olivier]
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christiane gerard - 6/6/20
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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!