Rien à perdre, tout à gagner

by Christelle Sturtz Froehlicher for Association ELA

Rien à perdre, tout à gagner :  un challenge collectif au delà du sport  

Cette année marque -personnellement- 25 ans de mobilisation pour l'Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA).

Ce n'est pas seulement un défi sportif ou une collecte de fonds.
C'est un appel à l'action, une invitation à se mobiliser ensemble, à agir en solidarité, à porter un message d'espoir pour ceux qui n'ont rien à perdre, mais tout à gagner en continuant leur combat contre cette maladie.

Ce projet, c'est quoi exactement ?
“Rien à perdre, tout à gagner” n'est pas juste un slogan. C'est une philosophie de dépassement et de résilience qui touche bien plus qu'une simple course ou un défi physique. Il s'agit de se rassembler autour d'une cause commune, de prendre un engagement personnel qui va bien au-delà du sport.

C'est une manière de dire :
• On n'abandonne jamais, même face à la maladie, face à l'inacceptable.
• On se bat ensemble pour la recherche, pour un avenir sans leucodystrophie, en apportant des fonds mais aussi un message d'espoir à toutes les familles touchées.
• On soutient ceux qui luttent en leur montrant qu'ils ne sont pas seuls dans ce combat.

Concrètement, comment participer ?

Partagez cette cagnotte : Plus elle circulera, plus nous aurons d'impact.

Bougez pour ELA : Que ce soit en courant, marchant, dansant ou en atteignant vos propres objectifs, chaque défi, chaque pas compte. Ce projet n'est pas réservé aux sportifs, il est ouvert à tous ceux qui veulent se mobiliser pour une cause plus grande.

Entreprises : Participez à l'opération “Mets tes baskets en entreprise” : Un challenge accessible à tous les employés pour contribuer à la cause, tout en favorisant la santé et la cohésion d'équipe.

C'est un mouvement collectif, un engagement de cœur, une manière de se battre pour les autres tout en se défiant soi-même

Le top départ, c'est le 16 mars au Marathon de Barcelone. Mais le vrai challenge, c'est de s'unir pour faire avancer la recherche et changer les choses ensemble.

Rejoignez-moi !
Contactez-moi pour savoir comment vous pouvez vous engager, participer ou faire grandir ce projet : ch.sturtz@gmail.com

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Association ELA

Fondée en 1992 par Guy ALBA, l'Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre ces maladies génétiques rares qui détruisent la myéline (la gaine des nerfs) du système nerveux. Chaque semaine en France, 3 à 6 enfants naissent atteints de ces pathologies qui engendrent des situations de handicap très lourd et entraînent progressivement la perte de toutes les fonctions vitales : l'ouïe, la vue, la locomotion.